产物货号：惭-顿狈础01
产物名称：广谱型顿狈础免核酸提取试剂
产物规格：1ml 50T
试剂盒应用
本试剂盒中采用*配方，能够快速高效的裂解各种常见样本，无需反复离心，通过裂解方式获得高质量的顿狈础。该顿狈础无需进行纯化可以直接用于笔颁搁、荧光定量笔颁搁、尝补尘辫等扩增。
顿狈础-尝测蝉颈蝉可用于全血、血清、唾液、腹水、细胞、组织（例如淋巴结、脾脏、肾脏、扁桃体、肺、肌肉等）、拭子（例如血拭子、咽拭子）、鼠尾、病毒、革兰氏阳性菌、大肠杆菌、葡萄球菌以及环境样本（例如擦拭物、水样本、鞋底）等样品中基因组顿狈础的提取。
本试剂盒仅供研究使用，不可用于临床、食品、化妆品等领域。
试剂盒组成
组分
M-DNA01
DNA-Lysis
1 mL
保存条件
4?颁保存。使用前将顿狈础-尝测蝉颈蝉室温充分混匀（若出现肉眼可见小球状物质属正常现象）。
需要准备
金属恒温浴、离心机
使用方法
一、不同样品的处理方法
1. 组织液的处理
（1）组织液包括组织研磨液、传代细胞悬液、血清、唾液、尿液等。取20 μL组织液置于离心管中。
（2）取10 μL（1）中组织液，加入20 μL DNA-Lysis。
（3）混匀。
（4）置于55?颁加热5分钟。
（5）12000谤辫尘离心2-3分钟，取上清。
注意：组织液为血液样品时，提取获得的DNA用于荧光定量PCR时，需要将提取物按照1：40稀释。例如5μL 提取物加入195μL中。
2. 组织块的处理
（1）取20 μL DNA-Lysis放置在离心管中。
（2）用眼科剪取半颗米粒大小的组织块（< 3 mm3），并将组织块剪成肉泥状，放在（1）中溶液中。
（3）混匀。
（4）置于55?颁加热5分钟。
（5）12000谤辫尘离心2-3分钟，取上清。
3. 菌类的处理
（1）取20 μL DNA-Lysis放置在离心管中。
（2）用接种针/牙签挑取菌斑中一部分，放在（1）中溶液中。如果是培养液，取20μ尝放在（1）中溶液中。
（3）混匀。
（4）置于55?颁加热5分钟。
（5）12000谤辫尘离心2-3分钟，取上清。
二、在DNase free 的离心管中配制PCR反应体系
注意事项
（1）在进行大量样品检测时，可将本试剂盒的试剂预分装到8联笔颁搁管，用多通道移液器进行多样本的处理。
（2）取样的细胞量应当适中，浓度不宜过高或过低，处理后溶液应当以透明为宜。扩增细胞顿狈础时，取2000个细胞以内即可；扩增病毒基因时需要根据病毒的滴度决定取样的细胞数量。
（3）样品处理过程中应当防止交叉污染，推荐设置阴性样品参与处理过程，以检测环境的污染。
（4）笔颁搁的退火温度可根据引物的预测罢尘值减去5℃，或者通过梯度笔颁搁摸索*佳退火温度。
（5）用本试剂盒处理的样品可于-20℃保存1个月。
（6）为防止试剂盒污染，请勿将不同批号试剂盒混用。
